科研人員發(fā)現(xiàn)治療前列腺癌的新靶點

　　新華網(wǎng)南京5月11日電（記者王玨玢）記者從中科院蘇州醫(yī)工所獲悉，該所研究人員與國內多地醫(yī)院合作，發(fā)現(xiàn)一個針對前列腺癌的全新治療靶點——脂肪細胞膜相關蛋白（APMAP）。針對這一新靶點研發(fā)出的藥物，有望進一步降低前列腺癌患者的死亡率。

　　前列腺癌是一種泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤。通常，對前列腺癌患者進行雄性激素治療，短期能取得較好效果。但長期看，相當一部分患者會逐漸產(chǎn)生抗藥性，甚至最終因癌細胞轉移而死亡。因此，發(fā)現(xiàn)導致癌細胞轉移的新靶點，是近年來相關癌癥領域的研究熱點。

　　此次，科研人員受到膽固醇會促使前列腺癌發(fā)展的，從兩者作用機理著手展開研究。

　　參與研究的蘇州醫(yī)工所副研究員蔣思遠介紹，使用膽固醇刺激體外培養(yǎng)的前列腺癌細胞，發(fā)現(xiàn)有兩類重要的細胞表面蛋白：表皮生長因子受體（EGFR）、脂肪細胞膜相關蛋白（APMAP）數(shù)量明顯增多。這兩類蛋白的數(shù)量變化，很可能與膽固醇促使前列腺癌發(fā)展直接相關。

　　由于EGFR與細胞增殖、分化關系密切，在很多種類的癌癥研究中，都已經(jīng)注意到它與癌癥發(fā)展的關聯(lián)。正常的機體細胞，在EGFR完成工作后會將其、降解，但在癌細胞內，EGFR卻不會被，而是不斷工作，促使癌細胞無限增殖。此次研究組的進一步實驗表明，APMAP與EGFR能否被降解有關：當膽固醇APMAP數(shù)量增多，EGFR的降解過程會遭到；而當APMAP數(shù)量減少，EGFR的過程正常進行，癌細胞發(fā)生轉移的概率明顯降低。

　　“我們還通過大數(shù)據(jù)資料發(fā)現(xiàn)，在前列腺癌患者身上，癌癥組織中的APMAP數(shù)量是癌旁正常組織的1.5倍，這說明它是一個治療的全新靶點，針對它治療，有助于大大減少癌癥轉移概率。此外，我們在結腸癌、肺癌、腎癌等十多種癌癥的分析中，也發(fā)現(xiàn)了類似的APMAP增多現(xiàn)象。關于它的具體作用機理，我們會做更深入的分析，希望能解開更多癌癥發(fā)展之謎。” 蘇州醫(yī)工所研究員高山說。

　　相關研究已于近日發(fā)表在權威期刊《癌癥研究》（Cancer Research）上。（完）